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Espace professionnel

Patients souffrant de douleurs chroniques ?

Pour les besoins nutritionnels en cas de neuroinflammation incontrôlée chez les patients souffrant de douleurs chroniques telles que les douleurs lombaires et les douleurs neuropathiques.

 

Efficace

dans la gestion de la neuroinflammation incontrôlée chez les patients souffrant de douleurs chroniques

Convient à une prise à long terme

bonne tolérance

Testé cliniquement

sur plus de 6.000 sujets.

Formule et technologie

brevetées, ce qui favorise une 
bien meilleure absorption du PEA par l'organisme.

Image
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Le seul produit contenant
du PEA (palmitoyléthanolamide) ultra-micronisé.

Le PEA est un lipide endogène produit par la microglie et les mastocytes en cas de neuroinflammation afin de la résorber. En cas de neuroinflammation incontrôlée, il existe une carence en PEA qui peut être compensée par un apport supplémentaire de PEA, par exemple sous forme de NERVIXEN.1,2.

NERVIXENcontient une forme unique de PEA - 
un PEA ultra micronisé breveté.

Les particules du PEA natif, que l'on trouve entre autres dans de nombreux légumes, sont trop grandes (600-2.000 µm) pour bien pénétrer dans la circulation sanguine via la muqueuse intestinale. Le PEA contenu dans NERVIXEN est ultra-micronisé (0,8-6,0 µm), de sorte qu'il est plus soluble et présente une biodisponibilité plus élevée.1,3

umPEA vs. natives PEA
tissues

PEA ultra-micronisé (um) : taux plasmatiques et tissulaires plus élevés démontrés dans des modèles animaux3

Il a été démontré queNERVIXEN présente non seulement une biodisponibilité améliorée par rapport au PEA natif, mais qu'il atteint également les cellules cibles de la neuroinflammation pour exercer son action en traversant la barrière hémato-encéphalique.

  1. L'administration d'umPEA favorise une absorption sanguine prolongée et une meilleure distribution dans les tissus enflammés que le PEA natif.
  2. L'umPEA est capable d'atteindre les cellules cibles de la neuroinflammation : les mastocytes, les microglies et les astrocytes. Pour ce faire, elle peut traverser la barrière hémato-encéphalique.

Preuves cliniques pour le PEA
ultra-micronisé

Les preuves concernant le PEA ultra micronisé sont nombreuses et comprennent notamment des études cliniques sur les douleurs chroniques, la neuropathie diabétique, diverses maladies neuropathiques avec ou sans bras de contrôle.  Plus de 45 études ont été menées sur plus de 6000 patients et publiées dans des revues internationales.

Preuve clinique
Études >45 études cliniques
Patients >6000 patients

Réduction significative de la douleur avec le PEA : testé cliquement

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Méta-analyses groupées évaluant l'effet du PEA sur l'intensité de la douleur chez les personnes souffrant de douleurs chroniques et neuropathiques.4

Paramètres de l'étude

Études

12 études cliniques

Sujets

1484 sujets

 

Conclusion: Le PEA réduit l'intensité de la douleur de manière significativement plus importante que le traitement de contrôle.
81 % des sujets obtiennent un score VAS < 3 après 60 jours.

Le PEA est efficace dans la gestion de la douleur chronique et neuropathique causée par une neuroinflammation.

Plus de 90 % des sujets ont évalué leur expérience avec NERVIXEN comme bonne ou excellente5

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Conclusion : > 90 % des sujets du groupe NERVIXEN ont évalué positivement l'effet, tandis que 70 % des sujets du groupe placebo ont déclaré que le traitement était inefficace. Les médecins traitants ont donné une évaluation identique.

NERVIXEN™ dans les douleurs neuropathiques chroniques lombaires5

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Étude en double aveugle, randomisée et contrôlée par placebo d'umPEA dans la douleur neuropathique chronique due à une lombosciatique.

Paramètres de l'étude

Centres

multicentrique dans 9 centres

Sujets

636 sujets

Traitement

PEA ultra-micronisé* 600 mg par jour 
Placebo

Critères d'évaluation

Amélioration de l'intensité de la douleur (échelle visuelle analogique ; VAS) et de la mobilité/qualité de vie (questionnaire Roland Morris sur l'incapacité ; RDQ).

Durée

21 jours

Conclusion: Nervixen améliore significativement les symptômes de la douleur chez les personnes souffrant de douleurs dans le bas du dos (lombosciatique) et améliore la qualité de vie.
Aucun effet indésirable n'a été observé.

NERVIXEN comme adjuvant aux analgésiques dans le traitement des douleurs du bas du dos6

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Paramètres de l'étude

 

 Étude d'observation prospective et rétrospective

Sujets

55 (30 prospectifs, 25 rétrospectifs)

Traitement

PEA ultra-micronisé 600 mg 2x par jour + tapentadol 100-500 mg (bras prospectif).
Tapentadol 100-500 mg (bras rétrospectif)

Critères d'évaluation

Amélioration de l'intensité de la douleur (échelle visuelle analogique ; VAS). 
Dose de tapentadol 

Durée

24 semaines

Conclusion: umPEA est un complément efficace au tapentadol dans le traitement des douleurs lombaires. Il réduit l'intensité de la douleur de manière significativement plus importante que le tapentadol seul et permet de réduire la dose quotidienne de tapentadol.

Comment recommander NERVIXEN?

Pour les besoins nutritionnels en cas de neuroinflammation incontrôlée chez les patients souffrant de douleurs chroniques telles que les douleurs lombaires et les douleurs neuropathiques.



1 à 2 comprimés par jour, , selon l'intensité de la douleur.

équivalent à 600-1.200 mg de PEA ultra-micronisé par jour.



NERVIXEN™ est adapté à une prise à long terme.

Le rôle de la neuroinflammation dans les douleurs neuropathiques

La neuroinflammation est un processus inflammatoire aigu ou chronique qui affecte le système nerveux central ou périphérique. La neuroinflammation fait partie d'un équilibre dynamique qui protège le corps contre les stimuli nocifs. Cependant, si la neuroinflammation persiste, elle peut entraîner des douleurs chroniques.1

À propos de la neuroinflammation

 

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